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Maxaquin: Ficha Técnica y de indicaciones generales (Página 4 de 4) Farmacología animal Lomefloxacina y otras quinolonas se ha demostrado que causa artropatía en animales jóvenes. Artropatía, que implica múltiples diartrosis, se observó en los perros jóvenes administrados lomefloxacina a dosis tan bajas como 4,5 mg / kg de 7 a 8 días (0,3 veces la dosis recomendada en humanos sobre la base de mg / m2 o 0,6 veces la dosis recomendada en humanos basada en mg / kg). En ratas jóvenes, no se observaron cambios en las articulaciones con dosis de hasta 91 mg / kg durante 7 días (2 veces la dosis recomendada en humanos sobre la base de mg / m2 o 11 veces la dosis recomendada en humanos basada en mg / kg). (Véase Advertencias). En un estudio en ratas por vía oral de 13 semanas, gammaglobulina disminuye cuando lomefloxacina se administró a menos que la exposición recomendada en humanos. globulina Beta disminuyó cuando lomefloxacina se administró a 0,6 a 2 veces la dosis recomendada en humanos en base a mg / m 2. La relación A / G aumentó cuando lomefloxacina se administró a las 6 a 20 veces la dosis humana. Tras un período de recuperación de 4 semanas, globulinas beta en las hembras y / G coeficientes A en las mujeres regresaron a los valores de control. Los valores de globulina gamma en las hembras y globulinas beta y gamma y / G coeficientes A en los machos todavía fueron estadísticamente significativamente diferente de los valores de control. No se observaron efectos sobre las globulinas fueron vistos en estudios orales en perros o monos en el limitado número de muestras recogidas. Veintisiete AINE, administrados de forma concomitante con lomefloxacina, se probaron para la inducción de convulsiones en ratones a aproximadamente 2 veces la dosis recomendada en humanos sobre la base de mg / m 2. A una dosis de lomefloxacina equivalente a la exposición humana recomendada basada en mg / m 2 ( 10 veces la dosis humana basada en mg / kg), solo fenbufeno, cuando se administra conjuntamente, produce un aumento de convulsiones. Cristaluria y toxicidad ocular, visto con algunas quinolonas relacionados, no se observaron en los animales tratados con lomefloxacina, ya sea en estudios diseñados para buscar estos efectos en concreto o en estudios de toxicidad subcrónica y crónica en ratas, perros y monos. A largo plazo, el uso de altas dosis sistémica de otras quinolonas en animales de experimentación ha causado opacidades lenticulares; Sin embargo, este hallazgo no se observó con lomefloxacina. Referencias Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico, normas de funcionamiento de los antimicrobianos con discos Susceptibilidad Pruebas de -4º ed. El estándar de aprobación NCCLS documento M2-A4, vol 10, n ° 7, NCCLS, Villanova, Pa., 1990 Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico. Los métodos para la dilución antimicrobianos pruebas de sensibilidad de bacterias que crecen en aerobiosis ed -2º. El estándar de aprobación documento NCCLS M7-A2, vol 10, n ° 8, NCCLS, Villanova, Pa., 1990 DrugInserts ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Comparte esta información de Drogas También por este fabricante búsquedas relacionadas Dentro de la sección: Ensayos clínicos Utilice Trial Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: MedWatch de la FDA Mie, 04 de Mayo de 2016. La presencia de aire en el líquido de diálisis puede dar lugar a la filtración de sangre inapropiada, causando graves consecuencias adversas para la salud, incluyendo la muerte. Mie, 04 de Mayo de 2016. La degradación podría conducir a la pérdida de la función del dispositivo, la separación de un segmento de dispositivos que conduce a la intervención médica, o complicaciones derivadas de un segmento separado. Información de salud confiable VetLabel Nuestra sección de Productos Veterinarios completo para los consumidores y profesionales veterinarios ya está disponible exclusivamente a través de VetLabel. Secciones de información Fuentes RSS Acerca de Como el proveedor líder independiente de información de medicamentos de confianza, nos abastecemos nuestra base de datos directamente desde el repositorio central de FDAs de etiquetas de los medicamentos y prospectos bajo la norma de etiquetado de productos estructurados. Nuestro material no pretende ser un sustituto de la consulta directa con un profesional sanitario cualificado. Términos de Uso | Derechos de autor 2016. Todos los derechos reservados.