La leflunomida 47

+

enfermedad hepática; ictericia; deficiencia de lactasa; hipersensibilidad a la leflunomida; embarazo (categoría X); lactancia; pacientes con hepatitis B o C serología positiva; malignidad, trastornos linfoproliferativos en particular; inmunosupresión grave; vacunación, los lactantes. Uso en pacientes de 99 en las heces. Half-Life: 19 d para el metabolito activo. Efectos de evaluación y de la droga Las pruebas de laboratorio: la detección de línea de base para descartar la hepatitis B o C; la línea de base y las enzimas hepáticas mensuales x 12 meses, y luego cada 6 meses a partir de entonces. Es importante vigilar cuidadosamente para e informe de inmediato S retener leflunomida si se sospecha de infección. Supervisar PA y el peso periódicamente. Las dosis mayores de 25 mg / d se asocia con una mayor incidencia de efectos secundarios tales como la alopecia, pérdida de peso, y las enzimas hepáticas elevadas. La educación del paciente y de la familia Utilizar un método anticonceptivo confiable mientras toma leflunomida. Nota: Tanto hombres como mujeres tienen que dejar de leflunomida y someterse a un procedimiento de eliminación del fármaco prescrito por el médico antes de la concepción. Retener el medicamento si presenta una infección y notificarlo al médico antes de reanudar la droga. Notificar médico acerca de cualquiera de los siguientes: pérdida de cabello, pérdida de peso, malestar gastrointestinal, erupción cutánea o picazón. No amamante cuando esté tomando este medicamento. Los efectos adversos comunes en cursiva. efectos potencialmente mortales subrayados; nombres genéricos en negrita; clasificaciones en VERSALITAS; nombre del medicamento canadiense; prototipo de drogas