65 de mometasona

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Un estudio comparativo de furoato de mometasona en spray nasal y propionato de fluticasona en spray nasal en pacientes con rinitis alérgica perenne (Estudio P04512) Los pacientes con rinitis alérgica perenne reunión todas de las siguientes. Los pacientes con síntomas de la rinitis alérgica perenne, de la gravedad de los cuales es moderada o severa de acuerdo con la clasificación de la gravedad proporcionada en el (parcialmente modificado) con la puntuación de los síntomas 4-nasal de 4 o más en el consentimiento informado y durante el periodo de observación de pre-tratamiento Los pacientes con reacción positiva al recuento de eosinófilos en las secreciones nasales o prueba de provocación nasal, además de la prueba de la piel o la prueba de anticuerpos IgE específicos Los pacientes ambulatorios mayores de 16 años o más en el consentimiento informado Los pacientes en ambos sexos Los pacientes (o sus representantes legales en caso de pacientes menores de 20 años), capaces de dar su consentimiento informado por escrito Los pacientes capaces de registrar el diario todos los días alergia nasal Los pacientes con una complicación de enfermedades tuberculosas o infecciones del tracto respiratorio inferior, y los que tienen una complicación de infecciones otorrinolaríngeas (inflamación aguda del tracto respiratorio superior, laryngopharyngitis aguda, amigdalitis aguda, etc.) que requieren tratamientos juzgados por el investigador (subinvestigator) en el momento de la inscripción de la aleatorización Los pacientes con una complicación de la infección o micosis sistémica para el que no hay antibióticos eficaces están disponibles Los pacientes con una complicación de la epistaxis recurrente Los pacientes con úlcera sin curar septal nasal, operados nariz o trauma nasal. Los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los esteroides y cualquier otro ingrediente de los fármacos del estudio Embarazadas, lactantes o posiblemente pacientes embarazadas o los pacientes que ellas o sus socios deseen quedarse embarazadas durante el estudio Los pacientes con insuficiencia hepática severa o trastorno renal, cardíaca o enfermedad arterial, la diabetes mellitus, la hipertensión, u otra complicación grave, que sufren de problemas con el estado sistémico Los pacientes que tienen polen como múltiples alérgenos y el período de 7 días antes de la inscripción de la aleatorización hasta la finalización del período de tratamiento coincide con el período de dispersión de polen pertinentes Los pacientes con una complicación de la rinitis vasomotor o la rinitis eosinofílica Los pacientes con una complicación de una enfermedad nasal (sinusitis infecciosa, rinitis hipertrófica, rinitis aguda o crónica, pólipos nasales, o desviación del tabique) que pueden interferir con la evaluación de la eficacia de los fármacos del estudio Los pacientes con una complicación de una enfermedad (inflamación aguda del tracto respiratorio superior, laringitis aguda o amigdalitis aguda, etc.) que afectan a la severidad de los síntomas nasales dentro de 7 días antes de la inscripción Los pacientes que han recibido previamente MF aerosol nasal Los pacientes que utilizaron FP aerosol nasal dentro de los 28 días antes del inicio del período de observación pre-tratamiento (7 días antes de la inscripción de la aleatorización) Los pacientes que han participado en los ensayos clínicos de otro producto en investigación (s) dentro de los 120 días (4 meses) antes de obtener el consentimiento informado o participando en la actualidad Pacientes en los que la medicación previa espera que sea efectivo para la rinitis alérgica no se redactó el tiempo suficiente antes de iniciar el tratamiento con el producto en investigación o el medicamento anterior no pueden ser retirados Los pacientes que están siendo tratados con la terapia de desensibilización específica o allassotherapy no específica o en los que tal, el tratamiento se retira dentro de los 90 días (3 meses) antes de obtener el consentimiento informado (a excepción de los pacientes que recibieron la terapia de mantenimiento en la actualidad en los que la terapia comenzó hace más de 180 días (6 meses) antes de obtener el consentimiento informado) Otros pacientes quienes el investigador o el subinvestigator considerara inapropiado para la participación en el presente estudio Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. No hay contactos o locales proporcionados N. et Sou. Alabama; Alergología Inmunología 16 (3) página 394-413, (2009.02) - Japonesa revista idioma