Levaquin 14

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Paraguay LEVAQUIN ® Composiciуn. Comprimidos de 500 mg: Cada tableta Contiene: levofloxacino hemihidrato (Equivalente a 500 mg de levofloxacino anhidra) 512,3mg. IV inyectable 25 mg / ml: Cada ml Contiene: levofloxacino hemihidrato (Equivalente a 25 mg de levofloxacino anhidra) 25,6mg. Propiedades. Antibiуtico de Amplio espectro activo contra los Siguientes: organismos: aerobios grampositivos: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (incluyendo S. pneumoniae penicilino-resistente), Streptococcus pyogenes. gramnegativos aerobios: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Indicaciones. Infecciones del tracto respiratorio superior, e inferior, incluyendo sinusitis, bronquitis exacerbaciуn aguda de crуnica y neumonнa. Infecciones de la Piel y Partes Blandas impйtigo Como, abscesos, forunculosis, celulitis y erisipela. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis aguda. Osteomielitis. Dosificaciуn. LEVAQUIN ® comprimidos: La Dosis habitual Para Adultos autor es de 500 mg (1 comprimido) Cada 24 horas. El Producto Puede Ser administrado en any hora del dнa, ya Que la ingesta de Alimentos sin aire absorciуn Do INTERFIERE. LEVAQUIN ® IV: Ser Dębe sуlo administrado por infusiуn intravenosa. Sin Dębe Ser administrado por vía intramuscular vнa, subcutбnea ni intraperitoneal. Los frascos ampolla de dosis ъnica Deben Ser diluidos los antes de la administraciуn. ADVERTENCIA: SE Dębe Evitar la infusiуn intravenosa rбpida o en bolo. La inyecciуn de LEVAQUIN ® Dębe Ser aplicada por vнa intravenosa lenta Durante la ONU perнodo no menor a los 60 Minutos (v Precauciones). La Dosis habitual Para Adultos de LEVAQUIN ® IV es de 500 mg ADMINISTRADOS por infusiуn lenta de las Naciones Unidas Durante perнodo no menor A Cada los 60 Minutos 24 horas, en la forma descripta: preparaciуn de LEVAQUIN ® IV ES Frasco ampolla de Dosis ъnica: LEVAQUIN ® IV ES Comercializado en frasco ampolla de dosis conteniendo ъnica una soluciуn concentrada de levofloxacino con el Equivalente a 500 mg de levofloxacino en agua para inyectables. Los frascos ampolla de 20 ml contienen 25 mg de levofloxacino / ml. Estós frascos ampolla de dosis ъnica de LEVAQUIN ® IV Deben Ser posteriormente diluidos En Una soluciуn Adecuada los antes de la administraciуn intravenosa (ver Soluciones intravenosas compatibles). La concentraciуn de la soluciуn diluída Resultante Dębe SER de 5 mg / ml de los antes de la administraciуn. Este Producto parenteral Dębe Ser inspeccionado visualmente para Detectar Posibles partнculas en suspensiуn los antes de Ser administrado. Ya Que Este Producto no Contiene Conservadores ni Agentes bacteriostбticos, Dębe emplearse Una tйcnica asйptica Para La preparaciуn de la soluciуn parenteral final. Dado Que los frascos ampolla hijo Para Una sola dosis, resto any en el frasco ampolla descartado Dębe SER. Cuando Se Emplea Para Una dosis fraccionada, el contenido completo del frasco ampolla Dębe Ser Retirado Usando ONU Procedimiento de Una Sola extracciуn y Dębe Ser Preparada y conservada Una Segunda dosis para su USO posterior (ver Estabilidad de LEVAQUIN ® IV despuйs de la diluciуn). Dado Que se Dispone de Datos limitados Sobre la COMPATIBILIDAD de la inyecciуn intravenosa de levofloxacino con de otras sustancias intravenosas, sin Deben agregarse Aditivos ni de otras medicaciones una LEVAQUIN ® IV en frasco ampolla de dosis ъnica ni Aplicados por infusiуn simultбneamente un travйs de la Misma guнa intravenosa . Si La Misma guнa intravenosa es Utilizada Para La infusiуn secuencial de Varias drogas Diferentes, la guнa lavada Dębe Ser los antes y despuйs de la infusiуn de LEVAQUIN ® IV con Una soluciуn párrafo infusiуn compatibles con LEVAQUIN ® IV y con any otra droga guнa administrada por this comъn. LEVAQUIN ® IV en Bolsas para infusiуn premezcladas: LEVAQUIN ® IV tambiйn se comercializa en Bolsas para infusiуn de 100ml Que contienen soluciуn premezclada de levofloxacino con dextrosa al 5% Listo Para USAR. No es Necesaria la diluciуn of this preparaciуn. Cada bolsa para infusiуn premezclada de 100 ml ya Contiene Una soluciуn diluída con el Equivalente de 500 mg de levofloxacino (5 mg / ml) en dextrosa al 5%. Este Producto parenteral Dębe Ser inspeccionado visualmente para determinar S. any partнcula extraсa los antes de la administraciуn. Las Muestras Que contienen partнculas visibles Deben Ser descartadas. Dado Que las Bolsas párrafo infusiуn premezcladas hijo Para Ser Una Sola Vez utilizadas, any residuo en el Recipiente descartado Dębe ser. Dado Que se Dispone de Datos limitados Sobre la COMPATIBILIDAD de la inyecciуn intravenosa de levofloxacino con Otras sustancias intravenosas, no hay Aditivos agregarse Deben u Otras medicaciones una LEVAQUIN ® IV en Bolsas para infusiуn ni Deben Ser Aplicados por infusiуn simultбneamente un travйs de la Misma guнa intravenosa . Sí se utilizació La Misma guнa intravenosa para la infusiуn secuencial de Varias drogas Diferentes, la guнa Dębe Ser Lavada los antes y despuйs de la infusiуn de LEVAQUIN ® IV con Una soluciуn párrafo infusiуn con compatibles LEVAQUIN ® IV y con any otra droga administrada por medio de this guнa comъn. Contraindicaciones. Conocida hipersensibilidad al Principio activo, una de otras quinolonas o un CUALQUIERA de los components of this Producto. Reacciones adversas. El Producto es generalmente bien tolerado. En Estudios clнnicos Que incluyeron 3.865 patients, la incidencia de Reacciones adversas relacionadas con la droga FUE del 6,2%, 2,3% ONU Que Menos EL PORCENTAJE obtenido en Experiencias Comparativas acumuladas. Las Reacciones adversas observadas Frecuencia Con mayor (1%) consideradas por los Investigadores de Como probables o Definitivamente relacionadas con la droga were diarrea y nбuseas. Otras Reacciones adversas relacionadas con la droga, observadas con baño 0,3 con un comprimidos antiбcidos Que contengan calcio, magnesio o aluminio, Como tambiйn sucralfato, cationes metбlicos Como Hierro, Complejos multivitamнnicos Que contengan cinc o Productos conteniendo CUALQUIERA de ESTOS Compuestos, interferir PUEDE ® con La absorciуn gastrointestinal de levofloxacino, Dando Como resultado m Niveles en suero y orina considerablemente Inferiores a los deseados. Estós Agentes Deben Ser ingeridos Al menos dos horas los antes o dos horas despuйs de la administraciуn de levofloxacino. Tratamiento IV: no se Dispone de Datos Sobre la interacciуn de quinolonas intravenosas con antiбcidos orales, sucralfato, Complejos multivitamнnicos o cationes metбlicos. : No obstante, Ninguna quinolona Dębe Ser administrada junto con Soluciones Que contengan cationes multivalentes, por example magnesio, un travйs de la Misma guнa intravenosa (ver Dosificaciуn). Al Igual Que con de otras quinolonas, la administraciуn concomitante de levofloxacino PUEDE prolongar la vida media de teofilina, ELEVAR los Niveles de teofilina y sйricos Aumentar el Riesgo de Reacciones adversas relacionadas con teofilina. Por lo Tanto, los Niveles de teofilina Deben Ser Cuidadosamente monitoreados y, Cuando Se la adminis junto con levofloxacino, deberб ajustarse la dosis Si Fuera Necesario. Pueden ocurrir Reacciones adversas, incluyendo Convulsiones, con Aumento de los Niveles de teofilina en suero o pecado йl. En un estudio clнnico Que comprendiу 14 Voluntarios Sanos, No Se detectу efecto significativo de levofloxacino En Las concentrations baño de plasma, AUC y Otros parбmetros farmacocinйticos párrafo teofilina. De igual forma TAMPOCO SE observу efecto aparente de teofilina Sobre la absorciуn y Disponibilidad de levofloxacino. La administraciуn concomitante de levofloxacino con warfarina, digoxina o ciclosporina no hay Requiere modificaciуn de La Dosis de los mencionados Compuestos. : No obstante Deben controlarse estrechamente El Tiempo de protrombina y los Niveles de digoxina en Pacientes Que reciben terapia concomitante con warfarina o digoxina, respectivamente. Levofloxacino Puede Ser administrada en forma segura un patients Que reciben terapia concomitante con probenecid o cimetidina, Las Cuales disminuyen el aclaramiento y prolongan la vida media de levofloxacino, Siempre Que la dosis de levofloxacino mar Ajustada adecuadamente Tomando Como base de la funciуn renal del Paciente. La administraciуn concomitante de la ONU antiinflamatorio no esteroide CON UNA quinolona, ​​incluyendo levofloxacino, PUEDE EL Aumentar Riesgo de estimulaciуn del Sistema Nervioso Central y De Convulsiones. Se han del Informado Casos de Alteraciones de la glucemia, incluyendo hiperglucemia e hipoglucemia, en Pacientes Tratados concomitantemente con quinolonas y antidiabйtico agente de la ONU. Por lo Tanto, sí Recomienda ONU el control cuidadoso CUANDO ESTOS Agentes hijo ADMINISTRADOS conjuntamente (ver Precauciones). La absorciуn y Disponibilidad de levofloxacino en Sujetos Infectados con VIH con Tratamiento concomitante con zidovudina o pecado йl were SIMILARES. Por lo Tanto, PUEDE ningún Ser Necesario Ajustar la dosis de levofloxacino CUANDO Ambas conjuntamente hijo administradas. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir u Operar mбquinas: pueden presentarse mareos. Por lo Tanto, los patients Deben saber cуmo reaccionan a la levofloxacino los antes de manejar la ONU automуvil o maquinaria o de Realizar Actividades Que requieran alerta y coordinaciуn mental. Uso Durante al embarazo: no se Dispone de Estudios Controlados Sobre el USO de levofloxacino en mujeres Embarazadas. Por lo Tanto, El Producto Dębe Ser utilizado Durante el embarazo sуlo si el beneficio para la Madre JUSTIFICA EL Riesgo potencial para el feto. Uso Durante la lactancia: DEBIDO al potencial de Reacciones adversas serias en niсos Durante su perнodo de lactancia, Dębe decidirse si discontinuar la lactancia o el Tratamiento, teniendo en Cuenta La Importancia de la droga para la Madre. USO en pediatrнa: La Seguridad y Eficacia de levofloxacino en niсos y Adolescentes no establecidas Sido Han. Se ha demostrado Que las quinolonas ProduCen erosiуn en las Articulaciones Que soportan peso y Otros signos de artropatнa en animales inmaduros de Varias Especies. Presentaciуn. Comprimidos de 500 mg: env. estafar 7 comp. IV inyectable 25 mg / ml frascos ampolla de dosis ъnicas: 1 fco. amperio. de 20 ml.