Saturday 4 June 2016

Levofloxacino 4






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Levofloxacina (Levaquin) Nombre genérico: levofloxacino nombres de marca: Levaquin, TAVANIC; Oftaquix, Quixin, Iquix Dosis: Tabletas 250 mg, 500 mg, 750 mg; Solución oral 25 mg / ml; Inyección (concentrado) 500 mg (25 mg / ml), 750 mg (25 mg / ml); Inyección (premezcla) 250 mg (5 mg / ml), 500 mg (5 mg / ml), 750 mg (5 mg / ml). Categoría terapéutica: antibióticos fluoroquinolonas FDA aprobó 20 de diciembre de 1996 factor de riesgo para el embarazo C Levofloxacino es un antibiótico de fluoroquinolona de gran alcance con un amplio espectro de actividad frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas y patógenos atípicos. Levofloxacino indicó usos incluyen: Infecciones del tracto respiratorio: neumonía adquirida en la comunidad (NAC), la neumonía adquirida en el hospital, las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica (EABC), la sinusitis aguda. infecciones del tracto genitourinario: prostatitis bacteriana crónica, infección del tracto urinario sin complicaciones, pielonefritis aguda, infección urinaria complicada complicadas de la piel y sin complicaciones e infecciones de tejidos blandos Los efectos secundarios de levofloxacino más comunes son náuseas, diarrea, dolor de cabeza, insomnio, mareos y 4. Biodisponibilidad: Casi el 100% Absorción: Rápida y completa. Metabolismo: sufre metabolismo hepático limitado. La semivida de eliminación: 6 a 8 h La excreción: el 87% se excreta como fármaco inalterado en la orina, menos del 4% en las heces. Amplio espectro de actividad antimicrobiana Uno de los más seguros nuevas fluoroquinolonas 4 Lss potencial de fototoxicidad 3 Menos del SNC Alteraciones 3 Menos efectos cardiacos 3 No participa en las principales interacciones entre medicamentos (con warfarina, teofilina o ciclosporina), en comparación con algunas de las otras fluoroquinolonas Se absorbe rápidamente y ampliamente distribuido en los tejidos, las concentraciones de levofloxacino se encuentran típicamente a ser mayor en los tejidos o fluidos corporales que en el plasma El aumento de la concentración de fármaco - concentraciones más altas de levofloxacino también puede ayudar a prevenir la aparición de microorganismos resistentes, un grave problema asociado con el uso de fluoroquinolonas Dos mecanismos de acción para la actividad bactericida, una que requiere la síntesis de ARN y proteínas, y otro que no lo hace Excelente biodisponibilidad oral, intravenosa equivalente a Muy activo frente a especies de Klebsiella Activo contra los organismos causantes de neumonías atípicas Puede ser útil en personas con enfermedad hepática en los que otras fluoroquinolonas pueden estar contraindicados actividad mejorada contra las bacterias gram-positivas (incluyendo Streptococcus pneumoniae) en comparación con las fluoroquinolonas mayores régimen de dosis una vez al día La ruptura del tendón, tendinitis y artropatías (puede ocurrir durante o después del tratamiento con levofloxacino). Los factores que pueden aumentar el riesgo de daño del tendón incluyen el uso concurrente de corticosteroides, tener más de 60 años. La neuropatía periférica (daño nervioso) 7. La aparición de efectos secundarios en el sistema nervioso periférico es rápido - por lo general dentro de 24-72 horas de iniciar el tratamiento. Costoso La faringitis estreptocócica 10 - El levofloxacino es activa contra estreptococos del grupo A, pero tiene innecesariamente amplio espectro de actividad y por lo tanto no se recomienda para el tratamiento rutinario de la faringitis estreptocócica. La periodontitis crónica 9 infecciones gonocócicas diseminadas La fiebre tifoidea 2 Las infecciones por clamidia urogenital 5 La enfermedad del legionario 6 neumonía en los niños adquirida en la comunidad 7 La brucelosis 8 Levofloxacino es el isómero L del racemato, ofloxacina, un antibiótico de quinolona. La actividad antibacteriana de ofloxacina reside principalmente en el isómero L. El mecanismo de acción de levofloxacino y otros antimicrobianos fluoroquinolona implica la inhibición de la topoisomerasa IV bacteriana y la ADN girasa (ambos de los cuales son topoisomerasas tipo II), las enzimas necesarias para la replicación de ADN, transcripción, reparación y recombinación. A medida que el S (-) enantiómero de la fluoroquinolona, ​​ofloxacina, levofloxacina, inhibe la ADN-girasa en organismos susceptibles de ese modo inhibe la relajación de ADN superenrollado y promueve la rotura de cadenas de ADN. ADN girasa (topoisomerasa II), es una enzima bacteriana esencial que mantiene la estructura superhelical de ADN y se requiere para la replicación del ADN y la transcripción, la reparación del ADN, la recombinación y transposición. Las discusiones críticas web oficial Levaquin 1. FDA EE. UU.. Levofloxacina (Levaquin) Información de Prescripción 2. Nelwan RH, Chen K, Nafrialdi, estudio Paramita D. abierta sobre eficacia y seguridad de levofloxacino en el tratamiento de la fiebre tifoidea. Sureste de Asia J Trop Med Salud Pública. 2006 Ene; 37 (1): 126-30. 3. Yagawa K. información más reciente de la industria en el perfil de seguridad de levofloxacino en Japón. Quimioterapia. 2001; 47 Suppl 3: 38-43; discusión 44-8. 4. Kahn JB. El perfil de seguridad de levofloxacino en los EE. UU.. Quimioterapia. 2001; 47 Suppl 3: 32-7; discusión 44-8. 5. Mikamo H, Sato Y, Hayasaki Y, Hua YX, Tamaya T. levofloxacino en los diferentes programas de tratamiento de Chlamydia trachomatis cervicitis uterina. Quimioterapia. 2000 Mar-Apr; 46 (2): 150-2. 6. Yu VL, Greenberg RN, Zadeikis N, Stout JE, Khashab MM, Olson WH, Tennenberg AM. levofloxacino eficacia en el tratamiento de la legionelosis adquirida en la comunidad. Pecho. 2004 Jun; 125 (6): 2135-9. PubMed 7. Bradley JS, Arguedas A, JL Blumer, Sáez-Llorens X, R Melkote, Noel GJ. Estudio comparativo de levofloxacino en el tratamiento de niños con neumonía adquirida en la comunidad. Pediatr Infect Dis J. 2007 Oct; 26 (10): 868-78. PubMed 8. Kilic S, M Dizbay, Cabadak H. J Chemother. 2008 Feb; 20 (1): 33-7. 9. Pradeep AR, Singh SP, SS Martande, Naik SB, P N, N Kalra, Suké DK. Los efectos clínicos y microbiológicos de levofloxacino en el tratamiento de la periodontitis crónica: un ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo. J Clin Investig Dent. 2014 Feb 27 de PubMed 10. Matsuzaki K, K Yoshimori, Shikano M, E Watabe, Sato Y, Hasegawa M, Kobayashi I, Yamanaka N. La susceptibilidad de los patógenos más importantes de la faringitis y la amigdalitis aguda de levofloxacino y otros medicamentos antimicrobianos orales. JPN J Antibiot. 2003 Jun; 56 (3): 171-9. PubMed 11. Cohen JS. La neuropatía periférica asociada a fluoroquinolonas. Ann Pharmacother. 2001 Dec; 35 (12): 1540-7. PubMed Escrito por HealthyStock, octubre de 2009 Última actualización: febrero de 2016 En Europa, la levofloxacina es comercializado por Sanofi-Aventis con el nombre comercial de Tavanic. Como levofloxacino tiene una alta biodisponibilidad oral (aproximadamente 99%) es apropiado para el tratamiento secuencial intravenosa a oral. Químicamente, levofloxacino es el enantiómero S (L-isómero) de ofloxacina, y tiene aproximadamente el doble de la potencia de ofloxacina. Copyright © 2009-2015 HealthyStock. Todos los derechos reservados. Toda la información sobre HealthyStock está destinado para el conocimiento general. Por consejo médico consultar con su médico.




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