Metronidazol 81

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METRONIDAZOLE METRONIDAZOLE - inyección de metronidazol, solución Claris Lifesciences Inc. Inyección de Metronidazol, USP Verter réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et l'maintenir efficacité d'inyección Metronidazol, USP et d'autres Médicaments antibactériens, Inyección de Metronidazol, USP devrait de ser utilisé seulement verter traiter ou des prévenir infecciones qui sont prouvées ou fortement soupçonné de ser provoquées par les bactéries. En un Montré Que metronidazol est dans les cancérigène souris et les ratas (voir des precauciones). la utilización hijo, donc, devrait être pour les réservée condiciones décrites dans les Indicaciones et la sección Uso d'ci-dessous. Descripción L'inyección de metronidazol, USP est une forme de dosificación parenteral de l'agente antibacteriano synthétique 1- (β-hidroxietil) -2-metil-5-nitroimidazol. L'inyección de metronidazol, USP, dans le récipient de explosivo plástico de dosis simples de 100 mililitros, est un estéril y no pirógeno, une solution iso-osmotique, tamponnée de metronidazol de 500 mg, USP, chlorure de sodio de 790 mg, USP, fosfato disódico Hydrogène anhydre de 47,6 mg, USP et monohidrato acide Citrique de 22,9 mg, USP. L'inyección de metronidazol, USP una osmolaridad de 310 mOsmol ONU / L (calculado) et d'un pH de 5.5 (4.5 a 7.0). Chaque récipient Contient 14 mEq de sodio. Le récipient de explosivo plástico est fabriqué d'un explosivo plástico de chlorure polyen vinyle spécialement formulé. L'eau peut pénétrer de l'intérieur du récipient dans le suremballage en los quantites insuffisantes verter affecter la solución de façon significativa. Les soluciones In Contacto avec le récipient de explosivo plástico peuvent s'infiltrer Sur de ses composantes chimiques en très petites los quantites colgante de la période d'caducidad, par ex, di-2-etilhexil ftalato (DEHP), jusqu'à 5 partes par million. Cependant, la sécurité du plastique a été dans les confirmée épreuves dans les animaux selon les épreuves biologiques USP pour les destinatarios de explosivo plástico. Clinique pharmacologie El metronidazol est un synthétique composé antibactérien. La disposición de metronidazol dans le corps est semblable tant pour les formes de dosificación orales Que vierta intraveineuses, avec une demi-vie d'eliminación moyenne dans les humains En Bonne Santé de huit heures. La ruta Importante d'élimination de metronidazol et de ses est metabolitos a través de l'orina (60 - 80% de la dosis), avec l'excrétion fécale représentant 6 - 15% de la dosis. Les metabolitos qui apparaissent dans le Résultat d'orina essentiellement de l'oxidación de chaîne du côté (1- [β-hidroxietil] -2-hidroximetil-5-nitroimidazol l'acide y 2-metil-5-nitro-imidazol-1-il acético) et la conjugaison glucurónido, avec le représentant de metronidazol inchangé d'environ 20% du total. L'autorisation rénale de metronidazol est environ 10 ml / min / 1,73 m 2. El metronidazol est la composante Importante apparaissant dans le plasma, avec les moindres los quantites du métabolite 2-hidroximetil étant présent aussi. Moins de 20% de metronidazol circulante sont agregados aux Proteínas de plasma. Tant le composé padres Que le métabolite possèdent l'activité vitro bactéricide contre la plupart des esfuerzos des bactéries anaeróbica en. El metronidazol apparaît dans le liquide cefalorraquídeo, la salive et le lait de poitrine dans les concentraciones semblables aux trouvés dans le plasma. Les concentraciones bactericidas de metronidazol ont été aussi découvertes dans le des pus abcès hépatiques .. Les, las concentraciones en plasma de metronidazol sont proportionnelles a la dosis administrée. Une la inyección intraveineuse de huit heures de 100-4,000 mg de metronidazol dans les sujets normaux un Montré Un rapport linéaire Entre la dosis y la concentración plasmática de maximale. Dans les pacientes un Traité avec metronidazol intraveineux, en utilisant ONU régimen de dosis de 15 mg / kg chargeant La dosificar un suivi seis heures plus tard de 7,5 mg / kg toutes les heures seis; culminez les concentraciones de plasma de metronidazol Permanentes ont fait en moyenne de 25 mcg / ml avec la depresión (como mínimo) le les concentraciones faisant en moyenne de 18 mcg / ml. La fonction rénale cambio diminuée ne pas la farmacocinética de dosis sencilla de metronidazol. Cependant, l'autorisation de plasma de metronidazol est dans les diminuée pacientes avec fonction de foie diminuée. Dans une étude les bébés de nouveau-né avaient l'air de démontrer la capacité d'diminuée éliminer metronidazol. La demi-vie d'élimination, mesurée colgante de Les Trois jours estrenos de vie, a été à l'Inversement rattachée edad gestacional. Dans les bébés no te les edades gestacionales étaient del entre 28 y 40 semaines, les demi-VIES d'eliminación correspondantes ONT varié de 109 à 22,5 heures. Microbiologie. El metronidazol est actif in vitro contre la plupart contraignent anaerobios, mais n'a pas l'air de posséder n'importe quelle activité cliniquement Pertiente contre anaerobios facultatif ou des contraindre aérobies. Contre les organismes personas susceptibles, metronidazol est Généralement bactéricide lors des concentraciones égales una unidad organizativa légèrement plus haut Que les concentraciones inhibitrices minimales. En un Montre Que Metronidazol a l'activité vitro et clinique contre les organismes suivants en: Anaeróbica les bacilles négatifs du programa, en incluant: Les espèces de Bacteroides. en incluant le Bacteroides fragilis le groupe (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus) Espèces de Fusobacterium Anaerobias les bacilles positifs du programa, en incluant: Les espèces de Clostridium et les esfuerzos susceptibles d 'Eubacterium Anaeróbica les coccidies positivos du programa, en incluant: Espèces de Peptococcus Espèces de Peptostreptococcus Épreuves de susceptibilité. Les études bactériologiques devraient de ser exécutées verter déterminer les organismes causatifs et leur susceptibilité a metronidazol; cependant, l'essai de susceptibilité de rutina rapide d'Individu Isole des bactéries anaeróbica n'est pas toujours pratique et la thérapie peut être commencée en ces concomitantes résultats. Les méthodes fisicoquímicas donnent les estimaciones les plus exactes de susceptibilité aux Médicaments antibactériens. Une méthode de dilución en agar-agar standardisée et une méthode de microdilución en caldo de sont recommandées 1 Les esfuerzos de Controle sont recommandés pour l'essai de susceptibilité standardisé. Chaque fois l'épreuve est exécutée, ONU ou plus d'être esfuerzos suivants devraient inclus. Eubacterium lentum ATCC 43055, Bacteroides fragilis ATCC 25285 y Bacteroides thetaiotaomicron ATCC 29741. En Indicar Que le PRM metronidazol modo vierten ces esfuerzos trois est 0,125, 0,25 y 0,5 mcg / ml, respectivement. ONU Essai de laboratoire Clinique est Considère Sous le contrôle si les résultats des esfuerzos de contrôle sont dans une dilución aceptable doublante du modo PRM una Indicar vierten metronidazol. Un solitario bactérien peut être considéré susceptibles Si La valeur de MIC verter pas est metronidazol más de 16 mcg / ml. Un organisme est considéré résistant si le est MIC plus grand Que 16 mcg / ml. Un rapport de du Laboratoire Indique que l'organisme infectant ne pas répondra probablement a la thérapie. Indicaciones y Uso Traitement d'infecciones anaerobias L'inyección de metronidazol, USP est dans le indiqué Traitement d'infecciones sérieuses provoquées par les bactéries anaeróbica personas susceptibles. Les procédures chirurgicales indiquées devraient de ser exécutées dans la conjonction avec l'inyección Metronidazol, la thérapie d'USP. Dans aeróbico mélangé et infección por anaerobios, les antibiotiques appropriés pour le Traitement de l'infección aeróbica devraient de ser Emplea en plus de l'inyección Metronidazol, USP. Metronidazol est dans efficace Bacteroides fragilis des infections à résistantes clindamicina, cloranfenicol et à pénicilline. Les infecciones intra-abdominales. en incluant le péritonite, l'abcès intraabdominal et l'abcès de foie, provoqué par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis Le Groupe (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), les espèces Clostridium. les espèces Eubacterium. les espèces Peptococcus et les espèces Peptostreptococcus. La peau et les Infecciones de Estructura de Peau provoquées par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe, les espèces Clostridium. les espèces Peptococcus. les espèces Peptostreptococcus et les espèces Fusobacterium. Les Infecciones de Ginecológico. en incluant endometritis, endomiometritis, l'abcès tubo-ovarien et l'infección de poignet vaginale post-chirurgicale, provoquée par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe, les espèces Clostridium. les espèces Peptostreptococcus et les espèces Fusobacterium. La septicémie bactérienne provoquée par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe et les espèces Clostridium. L'os et les Infecciones colectivos. comme la thérapie supplémentaire, provoquée par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe. Le Système nerveux central (SNC) les Infecciones, en incluant la méningite et l'abcès du cerveau, provoqué par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe. Les Infecciones d'Appareil respiratoire inférieures. en incluant la pneumoniae, empiema et l'abcès de poumon, par provoqué les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe. La endocarditis provoqué par les espèces Bacteroides en incluant le B. fragilis le groupe. L'administración prophylactique d'inyección Metronidazol, USP Preen vigueur, intraen vigueur et peut réduire posterior a la incidencia en vigueur l'd'infección post-en vigueur dans les pacientes subissant La chirurgie colorrectal electiva, qui est comme classifiée contaminé ou contaminée potentiellement. L'utilización prophylactique d'inyección Metronidazol, USP devrait de ser arrêté au cours de 12 heures après la chirurgie. S'il y un des signes d'infección, les échantillons pour les culturas devraient être pour l'obtenus identificación de l'organisme (s) causatif Pour que la thérapie appropriée puisse de ser donnée (voir le Dosis et l'administración). Verter réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et l'maintenir efficacité d'inyección Metronidazol, USP et d'autres Médicaments antibactériens, Inyección de Metronidazol, USP devrait de ser utilisé seulement verter traiter ou des prévenir infecciones qui sont prouvées ou fortement soupçonné de ser provoquées par les bactéries personas susceptibles. Quand la cultura et les renseignements de susceptibilité sont Disponibles, ILS de ser devraient Se toma en cuenta dans le choix ou le fait de modificador de la thérapie antibactérienne. Faute de données Telles, l'épidémiologie locale et les dessins de susceptibilité peuvent contribuer a la Selección de empirique thérapie. Contre-indicaciones L'inyección de metronidazol, USP est contre-indiqué dans les pacientes avec une histoire d'préalable hypersensibilité a metronidazol ou à d'autres dérivés nitroimidazol. Avertissements Effets de Système nerveux centraux et Périphériques. Encéphalopathie et neuropathie circunvalación. Les Cas d'encéphalopathie et de neuropathie circunvalación (en incluant la neuropathie optique) ont été avec ANNONCES metronidazol. L'encéphalopathie a été annoncée en asociación avec la toxicité cerebelosa caractérisée par l'ataxie, le vertige y disartria. Les lesiones de SNC vues sur RM ont été décrites dans les rapports d'encéphalopathie. Les Symptômes de SNC sont au cours généralement réversibles des jours semaines aux sur la cesación de metronidazol. Les lesiones de SNC vues sur RM ont été aussi décrites comme réversibles. La neuropathie circunvalación, principalement du type sensoriel a été annoncée et est caractérisée par l'ou engourdissement parestesia d'une extrémité. Les Saisies convulsivos ont été dans les annoncées pacientes un Traité avec metronidazol. aseptique méningite. Les Cas de méningite aseptique ont été avec ANNONCES metronidazol. Les Symptômes peuvent se produire au cours des heures d'administración de dosis et après résoudre généralement Que metronidazol La thérapie est arrêté. L'apparence de Signes neurologiques anormaux et de l'évaluation Symptômes demande rapide du rapport d'avantage / subido de tono de la continuidad de thérapie. precauciones general: Les pacientes avec la maladie hépatique sévère transforment metronidazol par métabolisme lentement, avec l'acumulación Resultante de metronidazol et de ses metabolitos dans le plasma. En consecuencia, los pacientes de verter Tels, les dosis au-dessous des d'habitude recommandés devraient de ser administrées prudemment. L'administración de soluciones contenant des iones de sodio peut avoir verter Résultat la rétention de sodio. Le soin devrait de ser pris en administrant l'inyección de metronidazol, los pacientes USP aux corticosteroides recevant ou pacientes aux predispone à l'oedème. connu candidiasis ou auparavant méconnu peut présenter des Symptômes más proéminents colgante de la thérapie avec l'inyección Metronidazol, USP et Exige le Traitement avec un agente candidacidal. En Prescrivant l'inyección de metronidazol, USP faute d'une la infección bactérienne Prouvée ou fortement soupçonnée ou d'une indicación prophylactique ne pas fournira probablement d'avantage au paciente et augmente le développement du risque de bactéries résistantes du médicament. Essais de laboratoire: El metronidazol est un nitroimidazol et devrait de ser utilisé avec le soin dans les pacientes avec L'Evidence d'ou l'histoire de sang discrasia. Leucopenia Léger a été colgante observé administración hijo; cependant, aucune anomalie hemotologic persistante attribuable a metronidazol n'a été observée dans les études cliniques. En Comtes aux recommande de leucocitos totaux et différentiels auparavant et après la thérapie. Acciones réciproques de medicamento: El metronidazol a été annonce a potencializar l'effet d'anticoagulante warfarina de et d'autres anticoagulantes de cumarina oraux, ayant verter Résultat ONU prolongement de temps de protrombina. Cette acción réciproque de médicament posible de ser devrait consideraron estadísticamente quand l'inyección Metronidazol, USP est prescrit verter sur les pacientes de tipo CE de thérapie d'anticoagulante. L'simultanée la administración de medicamentos qui l'activité d'incitent enzima microsomal de foie, telle Que fenitoína ou fenobarbital, peut accélérer l'élimination de metronidazol, ayant verter RESULTAT les niveaux de réduits plasma; l'autorisation diminuée de fenitoína a été aussi annoncée. L'simultanée la administración de medicamentos qui l'activité d'diminuent enzima microsomal de foie, telle Que cimetidina, peut prolonger la demi-vie et diminuer l'autorisation de plasma de metronidazol. Les boissons alcoolisées ne pas être devraient consommées colgante de la thérapie metronidazol parce que les Crampes abdominales, La náusea, le vomissement, les maux de tête et le fait de rougir peuvent se produire. Les réactions psychotiques ont été dans les annoncées pacientes alcoolisés qui utilisent metronidazol y disulfiram concurremment. Metronidazol ne pas être devrait Donne aux pacientes qui ont pris au cours disulfiram des deux semaines Dernières. Acciones réciproques de médicament / Essai de laboratoire: El metronidazol peut de interferencia de certains tipos de determinaciones de valeurs de Chimie de sérum, tels qu'aspartate aminotransferasa (AST, SGOT), la alanina aminotransferasa (ALT, SGPT), le lactato deshidrogenasa (LDH), triglicéridos et le glucosa hexoquinasa. Les valeurs de zéro peuvent de ser observées. Tous les Essais dans l'lesquels interférence a été annoncée impliquent enzimática s'accouplant de l'essai à la réduction de l'oxidación d'adénine de la nicotina dinucleótido (NAD + NADH ↔). L'interférence est en razón de la similarité dans les fotografías d'absorbancia de NADH (340 nm) y metronidazol (322nm) A Tel. 7. Carcinogénesis, mutagénesis, Affaiblissement de fertilité Tumorigenicidad dans les Rongeurs - Metronidazol un hecho la preuve de atracción cancérigène dans les études impliquant l'Chronique administración, orale dans les souris et les ratas, mais les études semblables dans le hámster ont donné des résultats négatifs. Aussi, metronidazol un Montré l'activité dans mutagénicos un certain nombre de systèmes d'essai in vitro. mais fait les études dans les mammifères (dans vivo) un manque de démontrer ONU potentiel pour le dommage génétique. Grossesse. effets de Teratogénico La grossesse Categoría B. El metronidazol poligonal La Barrière placentaria et dans la circulación Entre foetale rapidement. Les Études de reproducción ont été dans les exécutées ratas aux dosis jusqu'à cinq veces la dosis humaine et n'ont REVELE aucune évidence de fertilité diminuée ou de mal au feto en razón de metronidazol. Metronidazol por vía intraperitoneal una administré aux Souris enceintes à environ fetotoxicidad provoqué de la dosis humaine; administré oralement aux Souris enceintes, aucun fetotoxicidad n'a été observar. Il n'y a, cependant, aucune étude et bien adecuada contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction d'animales ne sont pas toujours prophétiques de la réponse humaine et parce que el metronidazol est un cancérigène dans les gubia, el CES medicamentos devraient de ser Emplea colgante de la grossesse seulement si clairement nécessaire. infirmières Meres Una causa du potentiel verter tumorigenicidad Montré verter metronidazol dans les Études de rata y de ratón, une décision devrait premio de ser s'il faut arrêter des soins infirmiers ou arrêter le médicament, en compte inquilino de l'importancia du médicament a la mère. El metronidazol est dans le secretan leche de poitrine dans les concentraciones semblables aux trouvés dans le plasma. Utilización de pédiatrie La sécurité et l'efficacité dans les pacientes de pédiatrie n'ont pas été établies. Renseignements pour les pacientes Les pacientes devraient de ser conseillés ce les médicaments antibactériens en incluant l'inyección de Metronidazol, USP devrait seulement de ser utilisé verter Traiter des infecciones bactériennes. Ils ne pas d'traitent infecciones virales (par ex, le coriza). Quand l'inyección Metronidazol, USP est prescrit verter traiter infección bactérienne une, en devrait extrema aux pacientes que bien qu'il soit Popular por se sentir mieux Premier au cours de thérapie, la médication devrait de ser premio exactement comme dirigé. Le fait de Sauter des dosis ou en n'accomplissant pas le plein cours de thérapie (le 1 mai) diminue l'efficacité du Traitement et immédiat (2) augmentent la probabilité Que les bactéries développeront Resistencia y ne pas seront tratable par l ' El metronidazol Inyección, USP ou d'autres médicaments antibactériens dans l'avenir. reacciones défavorables Les réactions défavorables les plus sérieuses annoncées dans les pacientes ONT Traité avec l'ont été inyección de metronidazol des Saisies convulsivos, une encéphalopathie, aseptique une méningite, une neuropathie Optique et Péripherique, le dernier caractérisé principalement par l'ou engourdissement parestesia d'une extrémité . Depuis Que la neuropathie circunvalación persistante a été dans annoncée certains pacientes recevant un prolongé l'administración de metronidazol orale, les pacientes devraient de ser soigneusement observa si les Symptômes neurologiques se produisent et une évaluation rapide faite du rapport d'avantage / subido de tono de la continuidad de thérapie. Les réactions suivantes ont été aussi annoncées pendant le Traitement avec l'inyección Metronidazol, USP. Gastrointestinal. La náusea, le vomissement, La abdominales génica, la diarrhée et un goût métallique désagréable. Hematopoyéticas. réversible neutropenia (leucopenia). Dermatológica. rojeces d'eritematosa y prurito. Système nerveux central. l'encéphalopathie, la méningite aseptique, la neuropathie optique, le mal de tête, le vertige, la síncope, l'ataxie, la confusión y disartria. Hypersensibilité. Urticaria, eritematosas les rojeces, síndrome de Stevens-Johnson, la rougissante congestión, nasale, la Sequía de la bouche (ou le Vagin ou la vulve) et la fièvre. Reacciones locales. Tromboflebitis après l'intraveineuse inyección. Cette réaction peut être minimisée ou évitée en évitant l'utilización de catéteres permanentes prolongée intraveineux. D'autre. Fièvre. Les cas d'orina obscurcie ont été aussi ANNONCES et cette manifestación a été le sujet d'une enquête spéciale. Bien Que le pigmento, qui est responsable probablement de ce phénomène, n'Ait pas été positivement identifié, c'est presque certainement ONU métabolite de metronidazol et avoir semble ne pas aucune significación Clinique. Les réactions défavorables suivantes ont été annoncées pendant le Traitement avec metronidazol por vía oral: Gastrointestinal. La náusea, quelquefois accompagnée par le mal de tête, l'anorexie et de temps en temps le vomissement; La diarrhée, epigástrica la détresse, le fait de gêner abdominal y la constipación. Bouche. Un goût métallique pointu, désagréable est assez ordinaire. La langue à poil, glositis y estomatitis se sont produits; ceux-ci peuvent de ser associés à une croissance excesiva soudaine de Candida. qui peut se produire colgante de la thérapie efficace. Hematopoyéticas. réversible neutropenia (leucopenia); rarement y reversible trombocitopenia. Cardiovasculaire. Le fait de s'Éventer de la T-vaga peut être dans les vu calquages ​​electrocardiográfica. Système nerveux central. l'encéphalopathie, la méningite aseptique, Les Saisies convulsivos, la optique neuropathie, la neuropathie circunvalación, le vertige, le vertige, falta de coordinación, l'ataxie, la confusión, disartria, l'irritabilité, la depresión, la faiblesse et l'insomnie . Hypersensibilité. Urticaria, eritematosas les rojeces, síndrome de Stevens-Johnson, la rougissante congestión, nasale, la Sequía de la bouche (ou le Vagin ou la vulve) et la fièvre. Renal. Disuria, cystite, poliuria, incontinencia, sens de la ONU de pression pelvienne et d'orina obscurcie. D'autre. La Proliferación de Candida dans le Vagin, dispareunia, diminue de la libido, proctitis et des douleurs colectivos fugitivos ressemblant quelquefois "a la maladie de suero." Si les pacientes recevant metronidazol Boivent des boissons alcoolisées, ILS peuvent connaître la détresse abdominales, La náusea , le vomissement, en rougissant ou le mal de tête. Une modificación du goût de boissons alcoolisées a été aussi annoncée. Les cas raras de la pancreatitis, qui a diminue sur le retrait du médicament, ont été ANNONCES. Il est connu Que les pacientes de maladie de Crohn ont une incidencia de augmentée gastrointestinal et de certains cánceres extraintestinales. Il y un quelques UE Rapports dans la littérature médicale de Sein et de cáncer de colón dans les pacientes de maladie de Crohn qui ont été traités metronidazol a dosis de Altos pour les périodes prolongées. Un rapport d'effet et de causa pas été n'a établi. La maladie de Crohn n'est pas une indicación approuvée pour l'inyección Metronidazol, USP. Surdosage L'utilización de la administración de dosis de metronidazol intraveineux plus haut Que les recommandés a été annoncée. Ceux-ci l'incluent la utilización de 27 mg / kg trois fois par jour et depuis 20 días de l'utilización de 75 mg / kg dosis comme une de chargement de 45 rutas Suivie par les dosis d'entretien de 7.5 mgs / kg. Aucune réaction défavorable n'a été annoncée dans l'un ni ni l'autre des deux cas. La dosis de metronidazol orale sencilla, jusqu'à 15 g, ont été dans les ANNONCES tentativas de suicidio et les sobredosis accidentelles. Les Symptômes ONT signalé La náusea incluse, le vomissement et l'ataxie. Metronidazol por vía oral a été Etudie comme une la radiación sensibilizador dans le Traitement de Tumeurs malfaisantes. Les effets de neurotóxica, en incluant des Saisies et une neuropathie circunvalación, el Ontario été ANNONCES après 5 a 7 dias de dosis de 6 a 10,4 g tous les deux jours. Traitement. Il n'y a aucun antídoto spécifique pour l'sobredosis; donc, la direction du paciente devrait sí compositor de la thérapie symptomatique et d'un grand Secours. Dosificación y administración Dans les pacientes assez las edades le farmacocinética de metronidazol peut être et donc changé la vigilancia de niveaux de sérum peut être nécessaire verter régler le dosificación metronidazol en conséquence. Traitement d'infecciones anaerobias Le programa de dosage RECOMMANDE pour les adultes est. 7.5 le mg / kg una Infuse plus d'une heure toutes les heures seis (environ 500 mgs pour un adulte de 70 kg). La dosis estreno d'entretien devrait de ser instituée seis heures à l'suite de iniciación de dosis chargeante LA. La thérapie de Parenteral peut être changée en metronidazol oral quand les condiciones justifient, base de après la sévérité de la maladie et du paciente la réponse à l'inyección Metronidazol, le Traitement d'USP. Le dosis oral de adulte ordinaire est 7.5 mgs / kg toutes les heures seis. Un máximo de 4 g ne pas être devrait EXCEDE colgante une période de 24 heures. Les pacientes avec la maladie hépatique sévère transforment metronidazol par métabolisme lentement, avec l'acumulación Resultante de metronidazol et de ses metabolitos dans le plasma. En consecuencia, los pacientes de verter Tels, les dosis au-dessous des d'habitude recommandés devraient de ser administrées prudemment. La Estrecha vigilancia de los niveles plasmáticos de metronidazol 2 est et la toxicité recommandée. Dans les pacientes recevant l'inyección de metronidazol, USP dans les qui sont sécrétions gastriques continuellement enlevées par l'aspiración nasogástrica, metronidazol suffisant peut être dans l'enlevé aspirée verter provoquer une réduction des niveaux de suero. La dosis d'inyección Metronidazol, USP ne pas être devrait spécifiquement réduit dans les pacientes anúrica Comme les metabolitos accumulés peuvent de ser rapidement enlevés par la dialyse. La durée general ordinario de thérapie est 7 a 10 días; cependant, les infecciones de l'Os et l'articulación, l'appareil respiratoire inférieur et endocardio peuvent exiger le plus largo Traitement. Pour l'chirurgicale utilización prophylactique, verter prévenir l'después de la infección en-vigueur dans la chirurgie colorrectal contaminée ou potentiellement contaminée, le programa de dosage recommandé pour les adultes est. 15 mg / kg ONT Infuse plus de 30 a 60 minutos y el Ontario consumado entorno une heure avant la chirurgie; suivi par 7.5 le mg / kg una Infuse plus de 30 a 60 minutos a 6 y 12 heures après initiale dosis LA. Il est importante Que (1) l'administración de la dosis Preen vigueur initiale de ser consumado entorno une heure avant la chirurgie Pour que les niveaux de médicament adéquats soient présents dans le sérum et les tissus au moment de l'incisión initiale et (2) l'inyección metronidazol, USP à être administré, au besoin, aux Intervalles de 6 heures vierten maintenir des niveaux de médicament efficaces. L'utilización prophylactique d'inyección Metronidazol, USP devrait de ser limité au jour de chirurgie seulement, aux suite de susdites directivas. Prudencia. l'inyección de metronidazol, USP doit être administré par l'inyección de goutte intraveineuse seulement lente, inyección comme une continuar intermittente ou. Les Additifs ne pas être devraient introduits dans l'inyección Metronidazol, USP. Si utilisé avec un système liquide intraveineux primaire, la solution primaire devrait de ser arrêtée colgante de l'metronidazol inyección. N'UTILISEZ PAS D'ÉQUIPEMENT Contenant DE L'ALUMINIO (par ex, les AIGUILLES, cánulas LES) QUI EN CONTACTO ENTRERAIT AVEC LA SOLUCIÓN DE medicamento. Les produits de médicament de Parenteral devraient de ser inspectés visuellement pour l'affaire de partículas et la décoloration avant l'administración, chaque fois Que la solución et le récipient permettent. Comentarios Fourni L'inyección de metronidazol, USP est stérile et est dans les fourni destinatarios de explosivo plástico de dosis simples de 100 mililitros, Chacun contenant une solution iso-osmotique, tamponnée el pleito comme metronidazol 500 mg. NDC 36000-001-24 mililitro de 500 mg / 100 Quatre Groupes de 6 sacos Chacun est placé dans un cartón de las Naciones Unidas, ONU séparé cloison par. Los Dos cajas de cartón sont dans alors emballés expéditeur ONU. Le Magasin a 20 ° - 25 ° C (68 ° - 77 ° F) (voir USP un controle la température de pieza). Protégez de la lumière pendant le stockage. Évitez la chaleur excesiva. Protégez du fait de geler. N'enlevez pas d'Unité du suremballage jusqu'à prêt à l'uso. Le suremballage est une Barrière d'humidité. Le saco intérieur maintient la stérilité du produit. Après le suremballage déménageant, vérifiez pour les Fuites de minutos en serrant le sac intérieur fermement. Si les Fuites sont trouvées, se débarrassent de la solución, puisque la stérilité peut être diminuée. Mode d'emploi de Récipient de Plastique L'inyección de metronidazol, USP solución est une iso-osmotique prête à l'utilización. Aucune dilución ou le fait de tamponner ne sont exigés. ne pas frigorifier. Chaque récipient d'inyección Metronidazol, USP contient 14 mEq de sodio. Avertissement. n'utilisez pas de los destinatarios de plastique en serie les conexiones. Une la utilización telle pourrait avoir l'verter Résultat embolie aérienne en razón de l'air persistente étant tiré du primaire récipient Avant que l'administración du du liquide récipient secondaire est accomplie. Le suremballage de déchirure en haut et enlevé le récipient de solución. Une opacité du plastique en razón de l'absorción d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. C'est la normalidad et n'affecte pas la qualité de solución ou la Sécurité. L'opacité diminuera progressivement. Vérifiez pour les Fuites. N'ajoutez pas de médication supplémentaire. Préparation verter l'administración Suspendez le récipient du soutien d'oeillet. Enlevez le protecteur de explosivo plástico du port de salida dans le fond du destinatario. Attachez Le jeu d'administración. Faites alusión verter accomplir Le Jeu de Acompañamiento de direcciones. références M11-A5-Métodos pour l'Essai de susceptibilité antimicrobien de Bactéries anaeróbico; La Cinquième edición estándar approuvée, Le comité nacional pour les Normes de laboratoire Cliniques; et Sutter, et autres. l'Évaluation En colaboración d'une Méthode de dilución de Référence proposée pour l'Essai de susceptibilité de Bactéries anaeróbico, Antimicrob. Agents Chemother. 16: 495-502 (octubre). 1979; et Compte, et autres. l'Activité In Vitro de tienamicina, Antimicrob. Agents Chemother. 14: 436-438 (septembre). 1978. Ralph, E. D. et Kirby, W. M.M. Bioensayo de metronidazol avec L'un ou l'autre anaeróbica y aeróbica incubación, J. infecter. Dis. 132: 587-591 (noviembre). 1975; ou Gulaid, et autres. J. Clin.